专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]组合物及其制备方法-CN202111643260.7在审
  • 龚利锋;邵仲昆;唐昊;殷屹峰;陆惠刚 - 江苏同禾药业有限公司
  • 2021-12-30 - 2022-03-18 - A61K31/635
  • 本申请涉及药物的领域,具体公开了一种组合物及其制备方法。组合物,由包括以下重量份的原料制备而成:20‑30份、玉米醇溶蛋白40‑80份、羟丙基‑β‑环糊精1‑25份、姜黄素0‑10份、甘草0‑10份。组合物的制备方法,包括:将溶液溶于有机溶剂中,得到溶液;将溶液与玉米醇溶蛋白搅拌混匀,并滴加到水中;加入羟丙基‑β‑环糊精、姜黄素及甘草,搅拌混匀,过滤、干燥得到所需组合物本申请使玉米醇溶蛋白、羟丙基‑β‑环糊精与形成包埋结构,通过和玉米醇溶蛋白、羟丙基‑β‑环糊精的协同作用,有效提高了组合物的溶出度。
  • 塞来昔布组合及其制备方法
  • [发明专利]溶剂分散体、微丸胶囊及其制备方法-CN201510155827.4在审
  • 宋力;余国新;张晏;王华香 - 海南海力制药有限公司
  • 2015-04-03 - 2015-06-24 - A61K9/14
  • 本发明涉及一种溶剂分散体、微丸胶囊及其制备方法。本发明溶剂分散体的制备方法包括以下步骤:将原料与分散助悬剂加入水或乙醇溶液中共同研磨。该制备方法步骤简单,既能解决原料在使用中由于静电作用强导致的易凝聚成块的问题,又能明显改善原料和分散基质混合不均匀的问题。本发明微丸胶囊的制备方法通过流化床将溶剂分散体喷到空白丸芯外层,在制备微丸上药的过程中能同时达到除去溶剂分散体中的水或乙醇溶液的目的,还可以有效避免粒子再次反弹变大。本发明所得溶剂分散体混合均匀。本发明所得微丸胶囊溶解度高、溶出速率快。
  • 塞来昔布溶剂散体胶囊及其制备方法
  • [发明专利]一种含的包合物及其制备方法-CN201310382316.7无效
  • 史红霞 - 江苏正大清江制药有限公司
  • 2013-08-29 - 2013-11-27 - A61K47/48
  • 本发明涉及一种的包合物及其制备方法。本发明的包合物,含有和包合材料,包合材料优选β-环糊精、羟丙基-β-环糊精中的一种或两种,包合材料和的重量比为0.5-10∶1。其制备方法是将包合材料和分别溶解于水和有机溶剂中,然后将包合材料的饱和水溶液缓慢滴加到含的有机溶液中,连续搅拌形成白色混悬液,采用真空干燥或冷冻干燥的方式得到包合物。本发明解决了水中溶解性极差的问题,同时采用简单易行的工艺即可制得性质稳定的高生物利用度固体制剂,另外也解决了原料药难粉碎的问题。
  • 一种含塞来昔布包合物及其制备方法
  • [发明专利]一种胶囊制备方法-CN201410621036.1在审
  • 唐泉 - 成都医路康医学技术服务有限公司
  • 2014-11-06 - 2015-03-04 - A61K9/48
  • 本发明公开了一种胶囊,由重量份比的以下成分组成,30-100份,淀粉25-50份,润滑剂5-10份,所述一水合物。本发明还公开了一种制备所述胶囊的制备方法,包括以下步骤,按配方比例称取和淀粉,干法制粒,加入配方比例的润滑剂混匀后,充填、抛光、泡罩,得胶囊。本发明的胶囊,原辅料用量少,品质稳定,同时采用本发明的制备方法,结合了干法制粒,取得了更好的稳定性,显著提高了本品在贮存期间的性状及稳定性,总体工艺简单、解决了大量人力、物力,可用于工艺化大生产
  • 一种塞来昔布胶囊制备方法
  • [发明专利]一种菲啶化衍生物及其制备方法-CN202310420406.4在审
  • 张静丽;范庆天;张方林;段天顺 - 武汉理工大学
  • 2023-04-13 - 2023-07-14 - C07D401/10
  • 本发明公开了一种的菲啶化衍生物及其制备方法。本发明在药物中进行了菲啶化修饰,其制备为:以为起始原料,在硫酸铜五水合物和过硫酸钾的共同作用下,结构中的甲基先被氧化为醛基,然后在可见光诱导下与2‑氨基联苯类化合物发生缩合/环化反应,生成相应的菲啶化衍生物。本发明在药物上进行菲啶化修饰,为类药物的修饰提供了新的参考,赋予了药物功效上更多的可能性;反应条件温和,绿色环保,步骤简短,总产率良好,成本低,具有重要的工业应用价值。
  • 一种塞来昔布菲啶化衍生物及其制备方法

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